Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) закликав країни Євросоюзу не поспішати з ухваленням російської вакцини проти коронавіруса “Супутник V”. EMA не отримувало даних про вакцинованих людей.
Про це розповіла голова правління EMA Кріста Виртумер-Гоха в інтерв’ю австрійському телеканалу ORF.
У EMA заявили, що перевірки препарату з боку агентства ще не завершені, для схвалення вакцини “Супутник V” недостатньо даних.
“Це в деякому роді можна порівняти з російською рулеткою”, – сказала вона.
Виртумер-Гоха сказала, що інформація про вакцину надходить від її виробників, вона буде перевірена у відповідності з європейськими стандартами якості і безпеки.
Нагадаємо, 7 березня Північна Македонія схвалила російську вакцину від коронавіруса “Супутник V”. Таким чином, Північна Македонія стала 46-ю країною в світі, в якій дозволено використовувати препарат.
Раніше повідомлялося, що американські чиновники підозрюють, що Росія провела кампанію по дезінформації щодо західних вакцин проти коронавіруса. Деякі сайти поширювали вигадані новини щодо препарату Pfizer.
