Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) рекомендувало видати тимчасове реєстраційне посвідчення для вакцини від коронавірусу компанії Janssen — підрозділу американської Johnson & Johnson.
Про це йдеться в поширеній в четвер заяві регулятора ЄС, — передає УНН.
“Після ретельної оцінки комітет EMA з лікарських засобів для людини дійшов висновку, що дані по вакцині представлені в повному обсязі і відповідають критеріям ефективності, безпеки та якості”, — відзначили в агентстві.
Препарат рекомендований для осіб старше 18 років.
Це вже четверта вакцина від коронавірусу, схвалена для використання на території ЄС. Раніше Європейське агентство лікарських препаратів (EMA) схвалило 28 січня допуск до застосування в країнах ЄС вакцини британсько-шведської компанії AstraZeneca. Перед цим агентство схвалив заявки на тимчасову реєстрацію препарату Comirnaty, спільно розробленого компаніями BioNTech з Німеччини і Pfizer з США, і вакцини Moderna, створеної однойменною американською компанією.
Нагадаємо, США замовлять ще 100 млн доз вакцини Johnson & Johnson.
