Компанії Pfizer і BioNTech завершили третій клінічний етап випробування вакцини проти коронавірусу та заявили про її успішність на 95%. Раніше проміжний аналіз дослідження показував 90% ефективності препарату.
Про це повідомляє Громадське.
Третя фаза випробувань розпочалася 27 липня й наразі у тестуванні взяла участь 43 661 людина: частина з них отримала вакцину, а інша частина — плацебо. Станом на 13 листопада 41 тисяча учасників отримала другу дозу вакцини.
За час випробування COVID-19 виявили в 170 учасників, 162 з них отримали плацебо і 8 — вакцину. Зважаючи на це, у компанії заявляють, що їхня вакцина проти коронавірусу ефективна на 95% через 28 днів після введення першої дози.
Також у компанії заявили, що вакцина була ефективна в різних вікових, статевих, расових та етнічних групах. Наприклад, у літніх людей від 65 років ефективність становила понад 94%.
В учасників майже не було побічних ефектів на препарат: у 3,8% добровольців з’являлася втома, а у 2% — головний біль.
Результат у 95% є обнадійливим. Наприклад, Всесвітня організація охорони здоров’я казала про необхідність створення вакцини з ефективністю понад 50%, щоби розпочати вакцинацію населення. Тепер розробники найближчим часом планують зареєструвати вакцину в США та Європі.
Pfizer і BioNTech розраховують випустити до 50 млн доз вакцин у 2020 році та до 1,3 млрд доз до кінця 2021.
Раніше в ВООЗ заявили, що вакцина не зупинить пандемію коронавірусу.
