Європейське агентство з лікарських засобів заявило, що поки немає доказів зв’язку вакцини COVID-19 від компанії AstraZeneca з летальним випадком, який відбувся в Австрії. Там пацієнтка після вакцинації померла в результаті важких порушень згортання крові.
Про це йдеться в релізі EMA.
“В даний час немає ніяких ознак того, що вакцинація викликала ці стани, які не вказані як побічні ефекти цієї вакцини”, – йдеться в заяві.
При цьому у відомстві вважають, що дефект якості препарату вважається малоймовірним, однак якість партії досліджується.
Партія вакцини AstraZeneca під номером ABV5300 була доставлена в 17 країн Європейського союзу і включає 1 млн доз вакцини.
“Наявна на даний момент інформація вказує на те, що кількість тромбоемболічних подій у вакцинованих людей не вище, ніж у населення в цілому”, – зазначили в EMA.
Нагадаємо, в Іспанії назвали можливі терміни введення “паспортів вакцинації”.
