Профільний орган Євросоюзу дозволив використання англо-шведської вакцини проти коронавірусу Oxford-AstraZeneca, попри суперечку з цим виробником. Вона стала третьою зареєстрованою в ЄС після Pfizer/BioNTech та Moderna.
Про це повідомляє Громадське з посиланням на BBC.
В Європейському агентстві лікарських засобів (EMA) заявили, що під час досліджень, на підставі яких відомство видало дозвіл для AstraZeneca, вакцина показала 60-відсоткову ефективність.
Реєстрація вакцини відбулася на тлі конфлікту між виробником AstraZeneca та Євросоюзом. Компанія заявила, що поставки до ЄС будуть меншими, ніч планувалося, через проблеми на одному із заводів у ЄС.
Натомість офіційний Брюссель наполягає, що AstraZeneca має виконати всі свої зобов’язання, а якщо вакцин не вистачає, вона має передати препарати, передбачені для Великої Британії. В компанії ж кажуть, що це порушить її контракт зі Сполученим Королівством.
Ще однією проблемою для цієї вакцини стали звинувачення в тому, що вона має лише 8% ефективності серед літніх людей (65+ років). Про це нещодавно повідомили німецькі ЗМІ, а німецька влада заявила, що не може рекомендувати використання AstraZeneca для літніх людей через відсутність даних про дієвість у цій віковій групі.
У самій AstraZeneca заперечили інформацію про 8% ефективності, але визнали, що проблема полягає в тому, що у клінічних випробовуваннях брала участь невелика кількість літніх людей.
Вочевидь, саме через це реєстрація вакцини передбачає, що країни ЄС мають самостійно вирішувати, які групи населення мають отримувати вакцину AstraZeneca.
Як передає AFP, німецька профіль комісія рекомендує не давати вакцину AstraZeneca людям віком 65 років і старше.
Нагадаємо, Україна на законодавчому рівні заборонила використання російської вакцини від COVID-19.
