Європейський регулятор у сфері лікарських засобів планує прискорити тестування будь-яких вакцин проти COVID-19, модифікованих для захисту від різновидів вірусу.
Про це повідомив керівник робочої групи з COVID-19 Марко Кавалері, — передає УНН.
Голова групи з оцінки вакцин у Європейському агентстві з лікарських засобів (EMA) Марко Кавалері, сказав, що не повинно бути необхідності в тривалих великомасштабних випробуваннях, подібних до тих, які необхідні для оцінки перших вакцин COVID-19.
“Ми працюємо над оновленими керівними принципами, припускаючи, що можна обійтися без проведення великих випробувань фази III. Це дозволить нам рухатися швидше. Ми будемо вимагати набагато менших випробувань, з кількома сотнями учасників, а не від 30 тис. до 40 тис.”, — сказав Кавалері.
Виробники вакцин, в тому числі Pfizer, Moderna і AstraZeneca, тестують свої препарати проти кількох більш інфекційних штамів коронавірусу.
Нагадаємо, Угорщина почала вакцинацію російським “Супутником V”.
