Компанії Pfizer і BioNTech анонсували, що працюють над препаратом, який буде вводитися як третя доза розробленої ними вакцини від коронавірусу – для захисту в тому числі від більш заразного штаму “Дельта”.
Про це йдеться в пресрелізі однієї з компаній, – передає УНН.
“Pfizer і BioNTech побачили обнадійливі дані в триваючому випробуванні бустерного варіанту вакцини як третьої дози поточної вакцини BNT162b2. Початкові дані дослідження демонструють, що бустерна доза, введена через 6 місяців після другої дози, має стійкий профіль переносимості, викликаючи високі титри нейтралізації проти дикого типу (немутованого – ред.) і “Бета”-варіанту, які в 5-10 разів вище, ніж після двох доз”, – зазначено в заяві.
Компанії планують опублікувати більш точні дані найближчим часом, а також в журналі, що рецензується, і планують надати дані в регулятори FDA (США), EMA (ЄС) й інші регулюючі органи в найближчі тижні.
“Окрім того, дані з недавньої публікації Nature демонструють, що імунні сироватки, отримані невдовзі після введення другої дози з первинних двухдозових серій BNT162b2, мають сильні титри нейтралізації проти варіанту “Дельта” (лінія B.1.617.2) в лабораторних дослідженнях. Компанії очікують, що третя доза підвищить ці титри антитіл ще вище, подібно до того, як третя доза діє для “Бета”-варіанту (B.1.351). Pfizer і BioNTech проводять доклінічні і клінічні випробування, щоб підтвердити цю гіпотезу”, – вказали в компанії.
“Хоча Pfizer і BioNTech вважають, що третя доза BNT162b2 може зберегти найвищий рівень захисної ефективності проти всіх протестованих наразі варіантів, включаючи “Дельту”, компанії зберігають пильність і розробляють оновлену версію вакцини Pfizer-BioNTech від COVID-19, яка націлена на весь спайковий білок варіанту “Дельта”. Перша партія мРНК-вакцини для випробування вже виготовлена на підприємстві BioNTech в Майнці, Німеччина. Компанії очікують, що клінічні дослідження почнуться в серпні за умови отримання схвалення регулюючих органів”, – додали в компанії.
Зазначено також, що за даними, опублікованими міністерством охорони здоров’я Ізраїлю, ефективність вакцини в запобіганні як інфікування, так і симптоматичного захворювання знизилася через шість місяців після вакцинації, хоча ефективність у запобіганні серйозних форм захворювання залишається високою.
“Ґрунтуючись на сукупності даних, які у них є на сьогодні, Pfizer і BioNTech вважають, що третя доза може бути корисною для підтримки найвищого рівня захисту”, – вказали в компанії.
Нагадаємо, Франція закликала країни ЄС не визнавати вакцини з Росії та Китаю.
